Terug

Nijmegen breuksyndroom

Nijmegen breuksyndroom vkgn

Patiëntfolder

Het Nijmegen breuksyndroom is een erfelijke aandoening. Nijmegen breuksyndroom is een heel zeldzame aandoening. Hoe vaak het precies voorkomt is onbekend, geschat wordt minder dan 1 per 100.000.

Bij de geboorte is er vaak een kleine hoofdomtrek en een laag geboortegewicht. Bij het opgroeien blijft het hoofd klein in vergelijking met de rest van het lichaam. Verder groeien de meeste kinderen met het Nijmegen breuksyndroom de eerste jaren van hun leven langzaam en blijven ze ook op volwassen leeftijd kleiner dan gemiddeld. Er kunnen typische uiterlijke kenmerken zijn, zoals een schuin aflopend voorhoofd, een kleine kin, of donkere of lichte plekken op de huid. 

Via onderstaande link kunt u meer informatie verkrijgen over Informatie over het Nijmegen breuksyndroom.

Meer informatie over het Nijmegen breuksyndroom

Let op! Deze link is gepubliceerd op 22 mei 2022. Het kan daarom zijn dat deze informatie na een jaar niet meer up to date is. Ga naar VKGN.nl voor de meest recente versie van de informatiebrochure. U vindt deze onder "voorlichting" -> "informatiebrieven" -> "oncogenetica" -> Nijmegen breuksyndroom

Contact uitklapper, klik om te openen

U heeft voor een afspraak een verwijsbrief van de huisarts nodig.

Polikliniek Genetica

088 75 538 00

genetica@umcutrecht.nl

De afdeling is bereikbaar van 8.00 - 17.00 uur.