Terug

Lynch syndroom door mutatie in het MSH2-gen

Lynch syndroom (mutatie MSH2-gen) VKGN

Patiëntenvoorlichting

Darmkanker komt vaak voor en is in verreweg de meeste gevallen niet erfelijk. In Nederland krijgen ongeveer 1 op de 16 mannen en 1 op de 20 vrouwen darmkanker. Dit betekent dat in één familie meerdere familieleden darmkanker kunnen krijgen, zonder dat er sprake hoeft te zijn van een erfelijke oorzaak. Bij 5-10% van alle mensen met darmkanker is wel sprake van een erfelijke aanleg. 

Van een aantal genen (erffactoren) is bekend dat een verandering (mutatie) hierin een verhoogde kans geeft op het krijgen van darm en/of baarmoederkanker. De belangrijkste erfelijke oorzaak van darmkanker of baarmoederkanker is het Lynch syndroom. MSH2 is één van de genen die betrokken zijn bij het Lynch syndroom.

Via onderstaande link kunt u meer informatie verkrijgen over het Lynch syndroom ten gevolge van een mutatie in het MSH2- gen.

Informatie over lynch syndroom ten gevolge van een mutatie in het MSH2-gen

Let op! Deze link is gepubliceerd op 20 april 2022. Het kan daarom zijn dat deze informatie niet meer up to date is. Ga naar VKGN.nl voor de meest recente versie van de informatiebrochure. U vindt deze onder "voorlichting" -> "informatiebrieven" -> "oncogenetica" -> Informatie over Lynch syndroom ten gevolge van een mutatie in het MSH2-gen.

Contact uitklapper, klik om te openen

U heeft voor een afspraak een verwijsbrief van de huisarts nodig.

Polikliniek Genetica

088 75 538 00

genetica@umcutrecht.nl

De afdeling is bereikbaar van 8.00 - 17.00 uur. 


Meer weten uitklapper, klik om te openen

Voor uitgebreide informatie kunt u de patiëntfolder doornemen.

Lees meer in de patiëntfolder

Praktische informatie over een afspraak kunt u onder ‘Agenda’ in het patiëntportaal Mijn UMC Utrecht vinden.

Naar Mijn UMC Utrecht

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?
Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.