Lynch syndroom door mutatie in het MSH2-gen
Lynch syndroom (mutatie MSH2-gen) VKGN
Darmkanker komt vaak voor en is in verreweg de meeste gevallen niet erfelijk. In Nederland krijgen ongeveer 1 op de 16 mannen en 1 op de 20 vrouwen darmkanker. Dit betekent dat in één familie meerdere familieleden darmkanker kunnen krijgen, zonder dat er sprake hoeft te zijn van een erfelijke oorzaak. Bij 5-10% van alle mensen met darmkanker is wel sprake van een erfelijke aanleg.
Van een aantal genen (erffactoren) is bekend dat een verandering (mutatie) hierin een verhoogde kans geeft op het krijgen van darm en/of baarmoederkanker. De belangrijkste erfelijke oorzaak van darmkanker of baarmoederkanker is het Lynch syndroom. MSH2 is één van de genen die betrokken zijn bij het Lynch syndroom.
Via onderstaande link kunt u meer informatie verkrijgen over het Lynch syndroom ten gevolge van een mutatie in het MSH2- gen.
Informatie over lynch syndroom ten gevolge van een mutatie in het MSH2-gen
Let op! Deze link is gepubliceerd op 20 april 2022. Het kan daarom zijn dat deze informatie niet meer up to date is. Ga naar VKGN.nl voor de meest recente versie van de informatiebrochure. U vindt deze onder "voorlichting" -> "informatiebrieven" -> "oncogenetica" -> Informatie over Lynch syndroom ten gevolge van een mutatie in het MSH2-gen.
Contact uitklapper, klik om te openen
U heeft voor een afspraak een verwijsbrief van de huisarts nodig.
Polikliniek Genetica
De afdeling is bereikbaar van 8.00 - 17.00 uur.
Informatie over uw eerste afspraak
Wij hebben ook spreekuren in omliggende ziekenhuizen en instellingen (buitenpoli's).
Meer weten uitklapper, klik om te openen
Voor uitgebreide informatie kunt u de patiëntfolder doornemen.
Praktische informatie over een afspraak kunt u onder ‘Agenda’ in het patiëntportaal Mijn UMC Utrecht vinden.