Terug

CHEK2 heterozygoot VKGN

Patiëntfolder

In Nederland krijgt bijna 1 op de 7 vrouwen borstkanker. Borstkanker is meestal niet erfelijk. Bij ongeveer 5% van de vrouwen met borstkanker (1 op 20) speelt een erfelijke risicofactor een rol. Eén van deze risicofactoren is een CHEK2-mutatie. Iemand heeft dan een verandering (een mutatie of een fout) in het CHEK2-gen. Een gen is een stuk van het erfelijk materiaal (DNA). In Nederland komt een bepaalde verandering in het CHEK2-gen, de CHEK2 c.1100delC mutatie, het vaakst voor.

Via onderstaande link kunt u meer informatie verkrijgen over de CHEK2 heterozygoot genmutaties.

Informatie over CHEK2 heterozygoot genmutaties

Contact uitklapper, klik om te openen

U heeft voor een afspraak een verwijsbrief van de huisarts nodig.

Polikliniek Genetica

088 75 538 00

De afdeling is bereikbaar van 8.00 - 17.00 uur. 


Overige contactgegevens

Informatie over uw eerste afspraak

Wij hebben ook spreekuren in omliggende ziekenhuizen en instellingen (buitenpoli's).

U kunt ook een e-consult sturen via uw portaal