Terug

CDKN2A genmutaties

CDKN2A genmutaties

Patiëntfolder

In Nederland heeft iedereen een risico van ongeveer 1-2% om in de loop van het leven een melanoom te ontwikkelen. De gemiddelde leeftijd ligt tussen de 50 en 60 jaar. In de meeste gevallen is er geen sprake van een erfelijke aanleg, maar zijn er andere factoren die een rol hebben gespeeld bij het ontstaan van een melanoom (zoals overmatige blootstelling aan zonlicht en Uv-straling). Bij ongeveer 5% van de personen met een melanoom is de aandoening echter wel erfelijk bepaald.

Het belangrijkste gen (erffactor) dat betrokken is bij erfelijk melanoom is heet CDKN2A. Een verandering (mutatie) in dit gen geeft een verhoogd risico op melanoom. In Nederland komt een hele specifieke mutatie in het CDKN2A-gen, de p16-Leiden mutatie, relatief veel voor.

Via onderstaande link kunt u meer informatie verkrijgen over de CDKN2A genmutaties.

Informatie over CDKN2A genmutaties

Contact uitklapper, klik om te openen

U heeft voor een afspraak een verwijsbrief van de huisarts nodig.

Polikliniek Genetica

088 75 538 00

genetica@umcutrecht.nl

De afdeling is bereikbaar van 8.00 - 17.00 uur.