Terug

(BAP1-TPDS)

BAP1-tumorpredispositiesyndroom (BAP1-TPDS) VKGN

Patiëntfolder

BAP1-TPDS is een zeldzame erfelijke aandoening. Waarschijnlijk hebben tussen de 1 op de 200.000 en 1 op de miljoen mensen deze aandoening.

Mensen met BAP1-TPDS hebben gedurende hun leven een verhoogde kans op het ontwikkelen van een aantal soorten tumoren/kanker. De meest voorkomende vorm van kanker bij BAP1-TPDS is het zogenaamde uveaal melanoom. Dit wordt gezien bij ongeveer een kwart (25%) tot een derde (33%) van de mensen met BAP1-TPDS.

Een uveaal melanoom is een oogtumor die meestal uit gaat van het choroidea (het vaatvlies van het oog) en soms ook een andere plek zoals de iris. Leeftijden waarop deze tumoren zijn vastgesteld variëren tussen de 16 en 72 jaar, de gemiddelde leeftijd is rond de 55 jaar.

Via onderstaande link kunt u meer informatie verkrijgen over de BAP1-tumorpredispositiesyndroom (BAP1-TPDS).

Informatie over de (BAP1-TPDS)

Contact uitklapper, klik om te openen

U heeft voor een afspraak een verwijsbrief van de huisarts nodig.

Polikliniek Genetica

088 75 538 00

genetica@umcutrecht.nl

De afdeling is bereikbaar van 8.00 - 17.00 uur.